Le BIM (Building Information Modeling) s'impose dans les projets immobiliers....
Durée : | 2 jours | |
Type de formation : | interentreprises, intra-entreprise | |
Modalité : | Présentielle | |
Public de la formation : | - Responsable HSE et affaires réglementaires - Responsable technique et R&D - Animateur sécurité et préventeur - Membre du service Santé-Sécurité - Médecin du travail et toxicologue | |
Pré requis : | Voir le site partenaire | |
Date(s) de la formation : | Tout au long de l'année, nous contacter |
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Date(s) et lieu()x : | Nous consulter |
A l'issue de cette formation, vous serez capable de : - Maîtriser les obligations liées à la réglementation CLP de leurs produits chimiques : classement et étiquetage - Planifier et prioriser vos actions en fonction du calendrier réglementaire
1 - Contextes réglementaires européen et français - Déclinaison de REACH - Code du travail - Réglementations Transports 2 - Zoom sur la réglementation SGH 3 - Règlement européen CLP - Spécificités du CLP (Classification Labelling & Packaging) - échéances et périodes transitoires - Nouvelles responsabilités en tant que fabricants, importateurs et utilisateurs avals - Terminologies du règlement - Classes de danger : santé, physique, pour lenvironnement - Processus de classification - Procédures détiquetage et demballage - Introduction au changement de seuils et tableau de conversion - Impact sur la Fiche de Données de Sécurité (FDS) 4 - Gestion de la période transitoire - Recensement des produits - évaluation de la dangerosité des produits - Re-classification et ré-étiquetage : comment faire et quels outils sont disponibles ? - Double classification : les dispositions prévues pour la période transitoire 5 - Actions à mener en priorité - Inventaire - Classement et ré-étiquetage des substances - Information et formation du personnel
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